Le Registre canadien de données sur la douleur chez les adultes (RCDDA) est une infrastructure clinique, administrative et de recherche intégrée à la pratique quotidienne de plusieurs cliniques multidisciplinaires de traitement de la douleur au Canada. Utilisée pour recueillir les données cliniques auprès des patients tous les trois mois, la base de données prospective du RCDDA contient des données sur une grande cohorte de patients, lesquels sont suivis à partir de caractéristiques cliniques identiques, de mesures de santé validées et de données démographiques communes. Le RCDDA permet de suivre l’évolution clinique de patients vivant avec de la douleur chronique d’origines diverses. De plus, la base de données peut servir à des fins de recherche puisqu’elle contient les données fournies par des patients ayant consenti à ce qu’elles soient utilisées pour réaliser des projets de recherche. 

Le RCDDA est une initiative du Réseau de douleur chronique (RDC) des Instituts de recherche en santé du Canada.